Размер шрифта
Цвет

Лаборатория каталитического синтеза

Содержание

Лаборатория основана в марте 1977 года в ИХ БФ АН СССР под руководством доктора химических наук, члена-корреспондента РАН Джемилева Усеина Меметовича, а с 1993 года продолжает свою научную деятельность в рамках Института нефтехимии и катализа РАН.

Кадровый состав

к.х.н., с.н.с. Кадикова Г. Н.; к.х.н., с.н.с. Макаров А. А.; к.х.н., с.н.с. Исламов И. И.; к.х.н., с.н.с. Ахметов А. Р.; к.х.н., с.н.с. Хусаинова Л. И.; к.х.н., н.с. Хузин А. А.; к.х.н., н.с. Туктарова Р. А.; к.х.н., н.с. Махаматханова А. Л.; к.х.н., м.н.с. Макарова Э. Х.; к.х.н., м.н.с. Хузина Л. Л.; к.х.н., м.н.с. Зосим Т. П.

Действующий состав лаборатории.

Тематика лаборатории

Органический и металлоорганический синтез с применением металлокомплексных катализаторов и металлоорганических реагентов.

Основные направления исследований

  • Разработка эффективных методов синтеза новых классов соединений на основе природных и синтетических метаболитов - ацетогенинов, лембехинов, стероидов и 1Z,5Z-диенов, представляющих практический интерес для разработки таргетных лекарственных средств нового поколения для терапии социально-значимых заболеваний.
  • Синтез и изучение противоопухолевой активности гибридных молекул на основе стереоизомерно чистых 5Z,9Z-диеновых кислот, стероидов и тритерпеноидов.
  • Синтез полифункциональных макродиолидов и макролактамов с 1Z,5Z-диеновым фрагментом, перспективных в качестве потенциальных противоопухолевых, антибактериальных и противогрибковых препаратов для медицины.
  • Селективная функционализация углеродных кластеров - фуллеренов - синтез, строение, стереохимия и применение.
  • Синтез гибридных молекул на основе фуллерена C60 и спирофотохромных соединений, как перспективный подход в создании современных противоопухолевых препаратов.
  • Направленное конструирование новых классов карбо- и гетероциклических соединений на основе реакций каталитического циклоприсоединения циклополиенов к непредельным соединениям различной структуры.
  • Разработка эффективных каталитических методов синтеза построения В-С связей, основанных на реакции непредельных соединений с галогенидами бора и алкил(арил)дигалогенборанами с получением практически важных органоборанов, в том числе содержащих фармакофорные фрагменты.
  • Синтез практически важных циклических фосфорорганических соединений с применением реакции каталитического циклометаллирования олефинов и ацетиленов.

Сведения об участии в проектах за последние 5 лет

  1. Фоторегулируемая цитотоксическая активность спирофотохромных соединений и их гибридных молекул с фуллереном C60 – перспективный подход к созданию противоопухолевых препаратов – грант Российского научного фонда на 2021-2024 гг., рук. Хузин А.А.
  2. Молекулярный дизайн, биологическая активность гибридных молекул на основе куркуминоидов и цис, цис-ненасыщенных кислот – современные малотоксичные таргетные лекарственные препараты - грант Президента РФ на 2021-2022 гг., Исламов И.И.
  3. Молекулярный дизайн, стереоселективный синтез и исследование противоопухолевой активности полифункциональных гибридных циклофанов для разработки современных малотоксичных таргетных лекарственных препаратов - грант Российского фонда фундаментальных исследований на 2020-2022 гг., рук. Исламов И.И.
  4. Молекулярный дизайн уникальных полифункциональных би- и полициклических карбоциклов на основе замещенных 1,3,5-циклогептатриенов – ключевые прекурсоры в синтезе эффективных противоопухолевых препаратов нового поколения – грант Российского научного фонда на 2019-2022 гг., рук. Кадикова Г.Н.
  5. Фотоконтролируемые органические полевые транзисторы на основе кластерно-каркасных молекул – перспективные материалы для наноэлектроннных устройств - грант Российского научного фонда на 2019-2021 гг., рук. Хузин А.А.
  6. Новая методология синтеза стереоизомерно чистых (~100%) непредельных кислот и лактонов - перспективные противоопухолевые и антибактериальные препараты – грант Российского научного фонда на 2018-2021 гг., рук. Макаров А.А.
  7. Разработка и создание нового поколения свето- и хемоконтролируемых органических полевых транзисторов на основе C60-фуллерена – современные устройства для эффективного сбора, хранения и обработки информации – грант Президента РФ на 2018-2019 гг., Хузин А.А.
  8. Новая методология получения полифункциональных бицикло[4.2.2]- и бицикло[4.3.1]деканов – ключевые интермедиаты в синтезе современных противоопухолевых, антибактериальных и противовирусных препаратов – грант Российского научного фонда на 2017-2019 гг., рук. Кадикова Г.Н.
  9. Направленное конструирование полифункциональных макрокарбоциклов и исследование их противоопухолевых и антибактериальных свойств для разработки современных малотоксичных таргетных лекарственных препаратов – грант Российского научного фонда на 2017-2019 гг., рук. Исламов И.И.
  10. Новое в синтезе и применении бориранов и бориренов – основа для создания современных противовирусных, антибактериальных и противогрибковых препаратов - грант Российского научного фонда на 2017-2019 гг., рук. Хусаинова Л.И.
  11. Молекулярный дизайн новых гибридных систем на основе фуллеренов и норборнадиенов для преобразования и хранения солнечной энергии - грант Российского фонда фундаментальных исследований на 2017-2019 гг., рук. Ахметов А.Р.
  12. Разработка новой методологии получения полифункциональных бицикло[4.2.2]- и бицикло[4.3.1]деканов – ключевых интермедиатов в синтезе труднодоступных биологически активных соединений - Конкурс научных проектов молодых ученых и молодежных научных коллективов на соискание грантов Республики Башкортостан на 2017 г., Кадикова Г.Н.
  13. Дизайн нового класса гибридных биологически активных ионных жидкостей – основа для разработки малотоксичных водорастворимых антибактериальных и противоопухолевых препаратов - грант в форме субсидий в области науки из бюджета Республики Башкортостан для государственной поддержки на 2021-2022, рук. Исламов И.И.

Некоторые ключевые публикации за последние 5 лет

  1. V. A. Dyakonov, G. N. Kadikova, L. U. Dzhemileva, G. F. Gazizullina, I. R. Ramazanov, U. M. Dzhemilev. Cobalt-Catalyzed [6+2] Cycloaddition of Alkynes with 1,3,5,7-Cyclooctatetraene as a Key Element in the Direct construction of Substituted Bicyclo[4.3.1]decanes. (2017) J. Org. Chem., 82 (1), 471-480. DOI: 10.1021/acs.joc.6b02540
  2. V. A. Dyakonov, G. N. Kadikova, R. N. Nasretdinov, U. M. Dzhemilev. Cobalt(I)-catalyzed [4π+2π]-cycloaddition reactions of 1,3-diynes with 1,3,5-cyclooctatriene. (2017) Tetrahedron Lett., 58, 1839–1841. DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.03.084
  3. V. A. Dyakonov, G. N. Kadikova, R. N. Nasretdinov, D. I. Kolokol’tsev, U. M. Dzhemilev. Titanium-Catalyzed [6π+2π]-Cycloaddition of Si-containing Alkynes to bis(1,3,5-Cycloheptatriene-7-yl)alkanes. (2017) Tetrahedron Lett. 58, 1714–1716. DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.03.057
  4. L. U. Dzhemileva, V. A. D’yakonov, A. A. Makarov, E. N. Andreev, M. M. Yunusbaeva, U. M. Dzhemilev, The first total synthesis of the marine acetylenic alcohol, lembehyne B − a selective inducer of early apoptosis in leukemia cancer cells, Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, 15, 470–476. doi: 10.1039/C6OB02346K
  5. V. А. D'yakonov, A. A. Makarov, A. R. Salimova, E. N. Andreev, U. М. Dzhemilev, A new stereoselective synthesis of biologically active di- and trienoic acids containing a 1Z,5Z-diene moiety, Mendeleev Communications, 2017, 27, 234-236. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.05.005.
  6. V. А. D'yakonov, A. A. Makarov, L. U. Dzhemileva, E. N. Andreev, U. М. Dzhemilev, The first total synthesis of Lembehyne В, Mendeleev Communications, 2017, 27, 122-124. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.03.004
  7. V. А. D'yakonov, A. A. Makarov, L. U. Dzhemileva, E. N. Andreev, U. М. Dzhemilev, Total Synthesis of Neuritogenic Alkynes: Lembehyne B and Key Intermediate of Lembehyne A, ChemistrySelect, 2017, 2, 1211-1213. doi: 10.1002/slct.201601988.
  8. V. A. D'yakonov, I. I. Islamov, A. A. Makarov, U. M. Dzhemilev, Ti-Catalyzed cross-cyclomagnesiation of 1,2-dienes in the stereoselective synthesis of insect pheromones, Tetrahedron Letters, 2017, 58(18), 1755–1757. doi: 10.1016/j.tetlet.2017.03.061.
  9. V.A. D’yakonov, L.U. Dzhemileva, R.A. Tuktarova, S.R. Ishmukhametova, M.M. Yunusbaeva, I.R. Ramazanov, U.M. Dzhemilev. Novel hydrid molecules on the Basis of Steroids and (5Z,9Z)-Tetradeca-5,9-dienoic Acid: Synthesis, Anti-Cancer Studies and Human Topoisomerase I Inhibitory Activity, Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2017, V 17, 1126-1135. DOI: 10.2174/1871520616666161207154850
  10. L. I. Khusainova, L.O. Khafizova, T.V. Tyumkina, K.S. Ryazanov, U.M. Dzhemilev. Cp2TiCl2-catalyzed cycloboration of α-olefins with PhBCl2 in the synthesis of 2-alkyl(aryl,benzyl)-1-phenylboriranes. J. Organomet. Chem. (2017) 832, 12-17. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.01.009
  11. V. A. D’yakonov, G. N. Kadikova, L. U. Dzhemileva, G. F. Gazizullina, M. M. Yunusbaeva, U. M. Dzhemilev. Oxidative skeletal rearrangement of bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraenes to bicyclo[4.3.1]deca-2,4,8-triene-7,10-diols and study of the antitumor activity of the products in vitro. (2018) Tetrahedron, 74 (30), 4071–4077. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.06.008
  12. V. A. D'yakonov, G. N. Kadikova, G. F. Gazizullina, U. M. Dzhemilev. Cobalt(I)-Catalyzed Cycloaddition of Functionally Substituted Alkynes and 1,3-Diynes to 1,3,5,7-Cyclooctatetraene in the Synthesis of Bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraenes. (2018) ChemistrySelect., 3 (22), 6221-6223. DOI: 10.1002/slct.201801028
  13. V. A. D’yakonov, I. I. Islamov, L. U. Dzhemileva, E. M. Khusainova, M. M. Unusbaeva, U. M. Dzhemilev. Targeted synthesis of macrodiolides containing bis-methylene separated Z-double bonds and their antitumor activity in vitro // Tetrahedron, 2018, 74, 4606-4612. DOI: 10.1016/j.tet.2018.07.031
  14. V.A. D'yakonov, I.I. Islamov, E.M. Khusainova, U.M. Dzhemilev. Original catalytic synthesis of macrodiolides containing a 1Z,5Z-diene moiety // Mendeleev Communications, 2018, 28, 503–504. DOI: 10.1016/j.mencom.2018.09.017
  15. Tuktarov, A.R., Khuzin, A.A., Tulyabaev, A.R., Popod'Ko, N.R., Dzhemilev, U.M. Aminomethylation of Fullerene C60 with N,N′,N″-Triaryl- or N,N′,N″-Trihetaryl-1,3,5-perhydrotriazines in the Presence of EtMgBr and Ti(Oi-Pr)4. Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(1), 459-462. DOI 10.1021/acs.joc.7b02526
  16. Tuktarov, A.R., Akhmetov, A.R., Khuzin, A.A., Dzhemilev, U.M. Synthesis and properties of energy-rich methanofullerenes containing norbornadiene and quadricyclane moieties. Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(7), 4160-4166. DOI: 10.1021/acs.joc.8b00119
  17. V.A.D’yakonov, R.A.Tuktarova, L.U.Dzhemileva, S.R.Ishmukhametova, M. M. Yunusbaeva, U.M. Dzhemilev. Catalytic cyclometallation in steroid chemistry VI: Targeted synthesis of hybrid molecules based on steroids and tetradeca-5Z,9Z-diene-1,14-dicarboxylic acid and study of their antitumor activity, Steroids, 2018, V138, 6-13. doi.org/10.1016/j.steroids.2018.06.004
  18. V.A.D’yakonov, R.A.Tuktarova, L.U.Dzhemileva, S.R.Ishmukhametova, M. M. Yunusbaeva, U.M. Dzhemilev. Catalytic cyclometallation in steroid chemistry V: Synthesis of hybrid molecules based on steroid oximes and (5Z,9Z)-tetradeca-5,9-dienedioic acid as potential anticancer agents, Steroids, 2018, V138, 14-20. doi.org/10.1016/j.steroids.2018.06.002
  19. L.I. Khusainova, L.O. Khafizova, T.V. Tyumkina, K.S. Ryazanov, U.M. Dzhemilev. Cp2TiCl2-catalyzed cycloboration of α-olefins with PhBCl2 in the synthesis of 2-alkyl(aryl,benzyl)-1-phenylboriranes. J. Organomet. Chem. (2017) 832, 12-17. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.01.009
  20. L.I. Khusainova, L.O. Khafizova, T.V. Tyumkina, K.S. Ryazanov, U.M. Dzhemilev. Cp2TiCl2-catalyzed cycloboration of α-olefins with PhBCl2 in the synthesis of 2-alkyl(aryl,benzyl)-1-phenylboriranes. J. Organomet. Chem. (2017) 832, 12-17. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.01.009
  21. L.I. Khusainova, L.O. Khafizova, T.V. Tyumkina, K.S. Ryazanov, U.M. Dzhemilev. Cp2TiCl2-catalyzed cycloboration of α-olefins with PhBCl2 in the synthesis of 2-alkyl(aryl,benzyl)-1-phenylboriranes. J. Organomet. Chem. (2017) 832, 12-17. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.01.009
  22. V. A. D'yakonov, R. A. Agliullina, A. L. Makhamatkhanova, T. V. Tyumkina, U. M. Dzhemilev. Epoxidation of 4,5-dialkyl-2,3-dihydro-1Н-phosphole 1-oxides // Chemistry of Heterocyclic Compounds 2018, 54(2), 205–208. DOI: 10.1007/s10593-018-2255-5
  23. V. A. D’yakonov, G. N. Kadikova, R. N. Nasretdinov, L. U. Dzhemileva, U. M. Dzhemilev
  24. The Synthesis of Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by [6π+2π]-Cycloaddition of 1-Substituted 1,3,5-Cycloheptatrienes Catalyzed by Titanium and Cobalt Complexes. (2019) J. Org. Chem., 84, 9058–9066. DOI: 10.1021/acs.joc.9b00996
  25. V. A. D'yakonov, G. N. Kadikova, G. F. Gazizullina, L. U. Dzhemileva, A. R. Tulyabaev, U. M. Dzhemilev. Synthesis and Antitumor Activity Assay of Epoxy Bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,(9)-tri(tetra)enes and Tricyclo[9.4.2.02,10]heptadeca-2,12,14,16-tetraene. (2019) Curr. Org. Chem., 23 (10), 1158–1165. DOI: 10.2174/1385272823666190621104843
  26. V. A. D’yakonov, G. N. Kadikova, G. F. Gazizullina, I. R. Ramazanov, L. U. Dzhemileva, U. M. Dzhemilev. Reactions of functionally substituted bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7,9-tetraenes with m-chloroperbenzoic acid and in vitro evaluation of Product Cytotoxicity against tumor cells. (2019) Mendeleev Commun., V. 29 (5), 517-519. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.09.013
  27. V.A. D'yakonov, I.I. Islamov, L.U. Dzhemileva, M.M. Unusbaeva, U.M. Dzhemilev. Stereoselective synthesis and antitumor activity of macrodiolides containing 1Z,5Z-diene and 1,3-diyne moieties // Mendeleev Communications, 2019, 29, 613–615. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.11.002
  28. A. R. Tuktarov, L. L. Khuzina, A. R. Akhmetov, R. A. Tuktarova, S. R. Ishmukhametova, L. U. Dzhemileva, V. A. D'yakonov, U. M. Dzhemilev. Hybrid Molecules Based on С60 Fullerene and 5Z,9Z-Dienoic Acids: Synthesis and Cytotoxic Activity. ChemistrySelect, 2019, 4, 12897-12901. DOI:10.1002/slct.201903525
  29. Tuktarov, A.R., Salikhov, R.B., Khuzin, A.A., (...), Mullagaliev, I.N., Dzhemilev, U.M. Photocontrolled organic field effect transistors based on the fullerene C60 and spiropyran hybrid molecule. RSC Advances, 2019, 9(13), 7505-7508. DOI: 10.1039/c9ra00939f
  30. Barachevsky, V. A.; Venidiktova, O. V.; Valova, T. M.; Gorelik, A. M.; Vasiliev, R. B.; Khuzin, A. A.; Tuktarov, A. R.; Karpach, P. V.; Stsiapura, V. I.; Vasilyuk, G. T.; Maskevich S. A. Photochromic systems with photoinduced emission modulation of colloidal CdSe quantum wells. Photochemical and Photobiological Sciences, 2019, 18(11), 2661-2665. DOI: 10.1039/c9pp00341j
  31. Tuktarov, A.R., Khuzin, A.A., Dzhemilev, U.M. Acid-base isomerization of hybrid molecules based on fullerene C 60 and spiropyrans. Mendeleev Communications, 2019, 29(2), 229-23. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.03.039
  32. Tuktarov, A.R., Salikhov, R.B., Khuzin, A.A., Barachevsky, V.A., Dzhemilev, U.M. Optically controlled field effect transistors based on photochromic spiropyran and fullerene C 60 films. Mendeleev Communications, 2019, 29(2), 160-162. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.03.014
  33. Galimov, D.I., Tuktarov, A.R., Sabirov, D.S., Khuzin, A.A., Dzhemilev, U.M. Reversible luminescence switching of a photochromic fullerene[60]-containing spiropyran. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2019, 375, с. 64-70. DOI: 10.1016/j.jphotochem.2019.02.017
  34. Dzhemilev, U.M., Khuzin, A.A., Akhmetov, A.R., Yunusbaeva, M.M., Tuktarov A.R. Synthesis of C60 Fullerene-Quadricyclane Hybrid Compound and Its Preliminary in Vitro Antitumor Activity in Combination with Cisplatin. ACS Omega, 2019, 4(14), 15929-15934. DOI:10.1021/acsomega.9b01982
  35. Karpach, P.V., Scherbovich, A.A., Vasilyuk, G.T., (...), Khuzin, A.A., Maskevich, S.A. Photoinduced Reversible Modulation of Fluorescence of CdSe/ZnS Quantum Dots in Solutions with Diarylethenes. Journal of Fluorescence, 2019, 29(6),1311-1320. DOI: 10.1007/s10895-019-02455-4
  36. Venidiktova, O.V., Barachevsky, V.A., Khuzin, A.A., Shienok, A.I., Zaichenko, N.L. Spectral and Kinetic Studies of Photochromic Systems Based on Graphene and Graphene Oxide Nanostructures. Optics and Spectroscopy, 2019, 127(6),1148-1154. DOI: 10.1134/S0030400X19120294
  37. V.A. D'yakonov, R.A. Tuktarova, U.M. Dzhemilev. Ti-Catalyzed Cross-Cyclomagnesiation of 1,2-Dienes in the Total Z,Z,Z‑Stereoselective Synthesis of Natural Acetogenin− Chatenaytrienin‑1, ACS Omega, 2019, 4, 9, 84. doi.org/10.1021/acsomega.9b01951
  38. L.I. Khusainova, L.O. Khafizova, K.S. Ryazanov, T.V. Tyumkina, U.M. Dzhemilev. Cp2TiCl2-catalyzed borylation and hydroboration of a-olefins with dichloro(diisopropylamino)borane. J. Organomet. Chem. (2019) 898, 120858. DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.07.009
  39. V. A. D’yakonov, G. N. Kadikova, R. N. Nasretdinov, L. U. Dzhemileva, U. M. Dzhemilev. Targeted Synthesis of 9‐Azabicyclo[4.2.1]nona‐2,4,7‐trienes by Cobalt(I)‐Catalyzed [6π+2π]‐Cycloaddition of Alkynes to N‐Substituted Azepines and Their Antitumor Activity. (2020) Eur. J. Org. Chem., 5, 623–626. DOI: 10.1002/ejoc.201901837
  40. G. N. Kadikova, V. A. D’yakonov, R. N. Nasretdinov, L. U. Dzhemileva, U. M. Dzhemilev. Cobalt(I)-catalyzed [6π+2π]-cycloaddition of allenes to N-carbethoxy(phenoxy)azepines for the synthesis of 9-azabicyclo[4.2.1]nona-2,4-dienes. (2020) Tetrahedron, 76 (10), 130996. DOI: 10.1016/j.tet.2020.130996
  41. G. N. Kadikova, V. A. D’yakonov, R. N. Nasretdinov, L. U. Dzhemileva, U. M. Dzhemilev. Synthesis of new alkynyl containing 9-azabicyclo[4.2.1]nonatrienes from diynes and azepines. (2020) Mendeleev Commun., 30, 318–319. DOI: 10.1016/j.mencom.2020.05.019
  42. G. N. Kadikova, L. U. Dzhemileva, V. A. D’yakonov, U. M. Dzhemilev. Synthesis of Functionally Substituted Bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dienes and Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by Cobalt(I)-catalyzed [6π + 2π] Cycloaddition of 2‑Tropylcyclohexanone. (2020) ACS Omega, 5, 48, 31440–31449. DOI: 10.1021/acsomega.0c05072
  43. L.U. Dzhemileva, A.A. Makarov, E.N. Andreev, M.M. Yunusbaeva, E.Kh. Makarova, V.A. D'yakonov, U.M. Dzhemilev, New 1,3-Diynoic Derivatives of Natural Lembehyne B: Stereoselective Synthesis, Anticancer and Neuritogenic Activity, ACS Omega, 2020, 5(4), 1974-1981. https://doi.org/10.1021/acsomega.9b03826
  44. V.A. D'yakonov, A.A. Makarov, L.U. Dzhemileva, E.N. Andreev, E.Kh. Makarova, U.M. Dzhemilev, Total Synthesis of Natural Lembehyne C and Investigation of Its Cytotoxic Properties, J. Nat. Prod. 2020, 83(8), 2399–2409. https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.0c00261.
  45. A.A. Makarov, L.U. Dzhemileva, A.R. Salimova, E.Kh. Makarova, I.R. Ramazanov, V.A. D'yakonov, U.M. Dzhemilev, New synthetic analogues of natural 5Z,9Z-dienoic acids: Stereoselective synthesis and study of the anticancer activity, Bioorg. Chem., 2020, 104, 104303. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104303.
  46. L.U. Dzhemileva, V.A. D'yakonov, I.I. Islamov, M.M. Unusbaeva, U.M. Dzhemilev. New 1Z,5Z-diene macrodiolides: Catalytic synthesis, anticancer activity, induction of mitochondrial apoptosis, and effect on the cell cycle // Bioorganic Chemistry, Q1, 2020, 99, 103832, DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.103832
  47. A. R. Tuktarov, L. L. Khuzina, A. А. Akhmetov, R. А. Tuktarova, S. R. Ishmukhametova, L. U. Dzhemileva, V. А. D’yakonov, U. М. Dzhemilev. Hybrid Molecules Based on Fullerene C60 and 5Z,9Z-dienoic Acids: Synthesis and Cytotoxic Activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30, 127289. DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127289
  48. Tuktarov, A.R., Khuzin, A.A., Dzhemilev,U.M. Fullerene-Containing Lubricants: Achievements and Prospects. Petroleum Chemistry, 2020, 60(1), с. 113-133. DOI: 10.31857/S0028242120010141
  49. A.A. Khuzin, A.R. Tuktarov, V.A. Barachevsky, T.M. Valova, A.R. Tulyabaev, U.M. Dzhemilev. Synthesis, photo and acidochromic properties of spiropyran-containing methanofullerenes. RSC Advances, 2020, 10, 15888-15892. DOI: 10.1039/D0RA00217H
  50. A.A. Scherbovich, S.A. Maskevich, P.V. Karpach, G.T. Vasilyuk, V.I. Stsiapura, O.V. Venidiktova, A.O. Ayt, V.A. Barachevsky, A.A. Khuzin, A.R. Tuktarov, M.V. Artemyev. Reversible Photoinduced Luminescence Modulation from Nanospheres Containing CdSe/ZnS Quantum Dots and Photochromic Diarylethene. J. Phys. Chem. C, 2020, 124, (49), 27064-27070. DOI: 10.1021/acs.jpcc.0c06651
  51. A. R. Akhmetov, A. R. Tuktarov, Z. R. Sadretdinova, L. M. Khalilov, U. M. Dzhemilev. New norbornadiene-tethered fulleropyrrolidines. Mendeleev Commun. 2020, 30, 352-354. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.05.031
  52. U. M. Dzhemilev, A. R. Akhmetov, V. A. D'yakonov, L. U. Dzhemileva, M. M. Yunusbaeva, A. R. Tuktarov. Synthesis and antitumor activity of methanofullerenes equipped with norbornadiene and quadricyclane moieties. Mendeleev Commun. 2020, 30, 150-152. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.03.006
  53. G. N. Kadikova, V. A. D’yakonov, U. M. Dzhemilev. Synthesis of New Functionally Substituted 9-Azabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by Cobalt(I)-Catalyzed [6π + 2π]-Cycloaddition of N-Carbocholesteroxyazepine to Alkynes. (2021) Molecules, 26 (10), 2932. DOI: 10.3390/molecules26102932
  54. G. N. Kadikova, V. A. D’yakonov, U. M. Dzhemilev. Cobalt(I)-Catalyzed [6π+2π] Cycloaddition of 1,2-Dienes and 1,3-Diynes to N-Carbocholesteroxyazepine in the Synthesis of Previously Undescribed Heterofunctional 9-Azabicyclo[4.2.1]nonadi(tri)enes. (2021) ACS Omega, 6 (33), 21755–21763. DOI: 10.1021/acsomega.1c03321
  55. V.А. D’yakonov, A.A. Makarov, L.U. Dzhemileva, E.Kh. Makarova, I.R. Ramazanov,U.M. Dzhemilev, Natural Trienoic Acids as Anticancer Agents: First Stereoselective Synthesis, Cell Cycle Analysis, Induction of Apoptosis, Cell Signaling and Mitochondrial Targeting Studies. Cancers 2021, 13(8), 1808. https://doi.org/10.3390/cancers13081808
  56. V.A. D'yakonov, I.I. Islamov, L.U. Dzhemileva, E.Kh. Makarova, I.R. Ramazanov,U.M. Dzhemilev, Direct Synthesis of Polyaromatic Cyclophanes Containing Bis-Methylene-Interrupted Z-Double Bonds and Study of Their Antitumor Activity In Vitro Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(16). https://doi.org/10.3390/ijms22168787
  57. A. R. Tuktarov, L. L. Khuzina, Z. R. Sadretdinova, E. Kh. Makarova, L. U. Dzhemileva, V. A. D'yakonov, U. M. Dzhemilev . Synthesis and cytotoxic activity of unsaturated macrolides and their hybrid molecules with a C60 fullerene . Org. Biomol. Chem., 2021,19, 1847-1853. https://doi.org/10.1039/D1OB00023C
  58. A. R. Tuktarov, L. L. Khuzina, Z. R. Sadretdinova, E. Kh. Makarova, L. U. Dzhemileva, V. A. D'yakonova, U. M. Dzhemileva. Synthesis and cytotoxic activity of unsaturated macrolides and their hybrid molecules with a C60 fullerene. Org. Biomol. Chem., 2021,19, 1847-1853. DOI:10.1039/D1OB00023C
  59. A.A. Khuzin, A.R. Tuktarov, O.V. Venidiktova,V.A. Barachevsky, I.N. Mullagaliev, T.R. Salikhov, R.B. Salikhov, L.M. Khalilov, L.L. Khuzina, U.M. Dzhemilev. Hybrid Molecules Based on Fullerene C60 and Dithienylethenes. Synthesis and Photochromic Properties. Optically Controlled Organic Field-Effect Transistors. Photochem. Photobiol. DOI: 10.1111/php.13539
  60. Z. R. Sadretdinova, А. R. Akhmetov, A. R. Tulyabaev, Y. H. Budnikova, Y. B. Dudkina, A. R. Tuktarov, U. M. Dzhemilev. Synthesis of fullerenyl-1,2,3-triazoles by reaction of fullerenyl azide with terminal acetylenes. Org. Biomol. Chem., (2021), 19, 9299-9305. https://doi.org/10.1039/D1OB01483H
  61. V.A. D'yakonov, R.A. Tuktarova, L.U. Dzhemileva, S.R. Ishmukhametova, U.M. Dzhemilev. Synthesis and Anticancer Activity of Hybrid Mole-cules Based on Lithocholic and (5 Z,9 Z)-Tetradeca-5,9-dienedioic Acids Linked via Mono(di,tri,tetra)ethylene Glycol and α,ω-Diaminoalkane Units, Pharmaceuticals (Basel), 2021 Feb; 14(2), 84. doi: 10.3390/ph14020084
  62. L.I. Khusainova, L.O. Khafizova, T.V. Tyumkina; R.R. Salakhutdinov; U.M. Dzhemilev. α,ω-Dienes in Cp2TiCl2-catalyzed synthesis of boriranes. J. Organomet. Chem., 2021, 950, 121981. doi:10.1016/j.jorganchem.2021.121981.